波士顿——2月25日——Novotech CRO和子公司Clinical Network Services(CNS)已入围享有盛誉的年度临床合作伙伴临床研究与卓越奖,该奖项旨在表彰全球临床研究企业的杰出工作。

2019年的获奖者将于5月2日星期四在马萨诸塞州波士顿凯悦酒店举行的仪式上宣布,来自全球各地的生物制药、CRO和诊断行业的杰出领导者将出席此次仪式。

Novotech总部位于悉尼,是国际公认的优秀区域性全方位服务合同研究组织(CRO)。Novotech专注于临床监查,在亚太地区已帮助药企成功申办了数百项I–IV期临床试验,并在其中发挥了重要作用。

Novotech在多个临床试验分期和治疗领域提供临床开发服务,包括:可行性评估、伦理委员会和监管文件提交、数据管理、统计分析、医学监测、安全服务、中心实验室服务、符合ICH要求的报告撰写,以及项目和供应商管理。Novotech在亚太地区拥有强大影响力,能在重要的区域市场进行临床试验。此外,Novotech的业务通过公司的战略伙伴网络涉及全球多个国家。

CNS BioDesk为我们的国际客户提供专业、智能的全球产品开发和法规事务咨询,擅于帮助产品迅速进入临床试验阶段或获得美国的上市许可。

2019年CARE奖项有11个类别,展示了整个行业的重大成就和创新——从罕见病药物研发和以患者为中心的试验和研究,到产品和技术开发、临床结果以及个人、部门或公司之间的协同合作。入围者由来自临床研发行业核心部门的专家小组进行独立评审。

Novotech首席执行官John Moller表示:

Novotech CRO及其子公司CNS非常重视Informa Pharma Intelligence等行业组织的认可。

该奖项旨在表彰年度临床合作伙伴关系,进一步证实了我们两个组织齐心协力在亚太地区提供卓越临床服务的重要性。

Novotech目前是亚太区优秀的区域性CRO,在该地区设有10个办事处,并与具有竞争力的医疗机构建立了11个重要合作伙伴关系,为客户提供接触KOL、主要研究者、研究团队和大量患者群体的机会,专业、快速地提供临床研究。

Novotech与全球优秀的CRO使用相同的数据技术,同时提供深入的国内监管、可行性、启动和监查专业知识,旨在成为全球研究的理想区域合作伙伴。

您可以在此处查看决赛入围者的完整名单:https://pharmaintelligence.informa.com/events/awards/care-awards-2019/shortlist

关于Informa Pharma Intelligence

Informa Pharma Intelligence为一整套分析产品(Datamonitor Healthcare、Sitetrove、Trialtrove、Pharmaprojects、Medtrack、Biomedtracker、Scrip、Pink Sheet和In Vivo)提供支持和相关数据,供制药和生物医学行业作出决策并创造真实的业务增长机会。

超过500位分析师密切关注行业脉搏,客户可获得的数据的广度和深度没有涵盖任何关键疾病、临床试验、药物批准或研发项目。如需了解更多信息,请访问pharmaintelligence.informa.com

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关于Novotech(https://novotech-cro.com/welcome

Novotech总部位于悉尼,是国际公认的优秀的区域全方位服务合同研究组织(CRO)。Novotech专注于临床监查,在亚太地区已帮助药企成功申办了数百项I–IV期临床试验,并在其中发挥了重要作用。

Novotech在所有临床试验分期和治疗领域提供临床开发服务,包括:可行性评估、伦理委员会和监管文件提交、数据管理、统计分析、医学监测、安全服务、中心实验室服务、符合ICH要求的报告撰写,以及项目和供应商管理。Novotech在亚太地区拥有强大影响力,能在所有重要的区域市场进行临床试验。此外,Novotech的业务通过公司的战略伙伴网络遍布全球。

RFP咨询:请填写表格,网址链接:www.novotech-cro.com/contact-us

关于CNS

关于Clinical Network Services

临床网络服务(Clinical Network Services,CNS)是一家专注于产品开发的综合服务集团,总部位于澳大利亚,并在新西兰、英国和美国设有办事处,为中小型生物技术公司创造价值,使早期产品更快通过I期和II期临床试验或进入市场。CNS提供了一项独特的服务,将BioDesk(全球智慧产品开发和监管事务咨询团队)与我们坚定的、经验丰富的澳大利亚/新西兰临床服务和生物统计学团队进行整合。在澳大利亚和新西兰极其务实的监管环境推动下,CNS拥有区域临床优势,使客户有可能迅速进入临床阶段,而无需事先获得监管部门的批准。

CNS为客户提供了全套独特的、以客户为导向的服务,使CNS能够有效地指导产品通过关键的发现后开发并进入初步的人体试验。自始至终,CNS采取全球开发/监管战略方针,以确保在产品开发周期的每个阶段创造价值。

有关CNS及其智能开发服务的更多信息,请访问www.clinical.net.au

关于BioDesk:

CNS的BioDesk是一个专家咨询团队,为准备进入临床试验或上市批准的产品提供CMC/制造、毒理学、临床和法规事务咨询服务。BioDesk团队成员包括澳大利亚、欧美等国经验丰富的化学家、毒理学家、医学编辑、法规事务专家和临床医生。BioDesk与客户密切合作,设计和实施制造业务和非临床计划,同时注重商业时间表和预算。BioDesk通过确保客户开发计划中固有的全球监管标准来提供进一步的增值服务。在提交营销批准后,BioDesk与经验丰富的澳大利亚/新西兰临床运营和生物识别团队合作,共同致力于实现客户目标。

有关BioDesk服务的更多信息,请访问www.cnsbiodesk.com