비소세포폐암은 전 세계적으로 폐암의 80~85%를 차지하는 가장 흔한 유형입니다. 이는 일반적으로 기도 내막에서 발생하는 대세포 또는 기도를 따라 분포된 점액을 생성하는 세포에서 발생합니다. 2020년에는 전 세계적으로 150만 건 이상의 비소세포폐암이 발생하였으며, 이는 이 질환이 전 세계 보건에 미치는 영향이 상당하다는 것을 나타냅니다. 아시아 지역, 특히 일본, 중국, 인도에서 비소세포폐암이 특히 많이 발생하고 있습니다. 그러나 미국과 유럽에서도 비소세포폐암 발생이 약 30%를 차지하므로, 이 질환에 대한 지리적 제한은 가지고 있지 않아 보입니다.
임상시험은 비소세포폐암 치료 옵션을 발전하는 데 있어 중추적인 역할을 합니다. 이러한 임상시험은 전 세계적으로 연구 활동의 지역별 차이를 반영합니다. 2018년 이래로 전 세계 바이오파마 업계에서 비소세포폐암 치료제 개발을 목표로 하는 임상시험 수가 급증하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 특히 한국과 중국은 비소세포폐암 임상시험을 40% 이상 주도하고 있으며, 미국과 유럽은 스페인과 프랑스를 중심으로 전체 임상시험의 50% 이상을 수행하고 있습니다. 특히, 아시아 태평양 지역은 환자 등록기간이 더 짧고 미국에 비해 약 두 배 많은 환자를 모집하여 비소세포폐암 임상시험에 상당한 기여를 하고 있습니다. 시판 중인 비소세포폐암 치료제는 주로 베바시주맙 및 알렉티닙과 같은 항암제와 엘로티닙 및 게피티닙과 같은 저분자 약물이 병용되고 있습니다. 비소세포폐암의 3상 임상시험에서는 이중특이성 항체 또는 다중특이성 항체와 저분자를 포함한 다양한 분자가 포함됩니다. 이는 보다 나은 치료법을 찾고 이상반응을 최소화하기 위해 전 세계 의료계의 헌신을 보여주며, 해당 임상시험의 적격성 기준은 비소세포폐암 연구에 적합한 후보자를 선택하는 데 있어 매우 중요합니다.
비소세포폐암 치료 접근법은 종양의 조직학적 특성, 크기, 위치, 흉막 침윤 여부, 절제연의 종양 유무, 림프절 상태(양성 림프절수/절제한 림프절 수), 종양 등급, 림프관 침범등을 고려하여 해당 환자의 특이적 상황에 맞게 세심하게 맞춰져 있습니다. 이러한 환자 맞춤형 치료 접근법은 각 비소세포폐암 환자의 치료 결과를 최적화하는 데 필수적입니다. 비소세포폐암에 대한 다양한 치료 옵션 중에서 특히 수술은 초기 비소세포폐암의 주요 치료 방법입니다. 수술 후 남은 암세포를 제거하거나 재발을 방지하기 위해 화학요법과 방사선 요법이 고려될 수 있습니다. 표적 치료제는 유전자 돌연변이가 존재하는 상황에서 암 발생을 억제하는 데 사용됩니다. 비소세포폐암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 사용하는 면역 요법도 활용 가능한 치료 옵션으로 부상하고 있으며 비소세포폐암 환자의 예후를 개선하고 환자 삶의 질을 향상할 수 있는 희망을 제시합니다.