作为Novotech集团旗下的运营实体之一，Acrostar（康达）的SMO部门已在各类临床试验中展现出卓越的执行力。自2013年成立以来，Acrostar已成为亚太地区临床研究领域的一个关键参与者。在中国（包括中国台湾）和韩国等临床科研蓬勃发展的地区，Acrostar SMO已建立起扎实的业务基础。我们拥有一支由300多名资深专业人才组成的专职员工团队，赋予Acrostar SMO创新、精准、富有成效的临床试验执行力。
我们的专业技能
SMO致力于不断探索医学前沿，我们的成功有赖于以下三个业务部门的密切协作和有力支撑：
- 临床试验现场管理部（SMU）：经验丰富的SMU专业团队着力优化各项流程，致力于临床试验中的每一步均稳妥顺畅。从受试者入组支持、全面的临床研究协调员（CRC）服务到细致的数据录入，SMO助力您的研究实现提质增效。
- 临床药理学部（CPU）： CPU部具备快速响应能力，能够提供高效的快启服务。在临床中心快启方面，我们依托丰富的经验，能够减少医院合同阶段的障碍，从立项到首例患者给药仅需5周时间。
- SMO运营部：SMO运营部持续把握临床研究发展的脉搏，负责开展全方位的临床研究服务——从质量管理、IRB支持到AE/SAE报告，致力于您的研究始终合规并取得成功。
我们的影响力
Acrostar的成就有详实的数据为证，具体而言：
- 研究和临床中心：我们承接过众多临床试验，涉及各类治疗领域，以实实在在的成果实现我们的承诺。
- 国际及本地服务：我们服务于国际及本地客户，凭借专业能力推动临床试验的国际化。
- 试验阶段比例：我们的服务涵盖临床研究的多个阶段，重点聚焦III期试验（73%）。
- 医疗专识：我们的专业能力涵盖广泛的治疗领域，包括肿瘤学、肺病学、感染性疾病、心脏病学、神经学等。
我们的服务
为了优化您的临床研究，我们的SMO部门提供丰富的服务组合形式：
- SC服务范围：我们的服务涵盖细致的进度管理、受试者招募、AE/SAE报告等，致力于临床试验中的每一步均能顺畅衔接。
- 临床试验现场管理范围：从数据录入到设备管理，我们的临床试验现场管理可致力于您的试验高效运行。
- 报告服务范围：我们可提供全方位的报告支持服务，从IRB首次递交/修订递交到方案偏离报告，以充分保障研究的合规性。
- 客服中心的服务范围：我们设有24小时客户呼叫中心，可提供实时回复、保密咨询、以及一套完备的受试者答疑解惑服务流程。
广泛合作，共创卓越
凭借广泛坚实的临床中心合作体系，我们得以实现对服务质量的承诺，通过合作推动具有影响力的研究，交付卓越的成果，推动临床研究的发展。
有关SMO服务的更多信息，请访问我们的网站—— https://www.acrostarsmo.com/