韩国,首尔, Oct. 13, 2023 -- 具有国际执行能力、以亚太地区为中心的专业生物技术 CRO Novotech 今天宣布,Novotech 临床服务副总裁 Dr. Yooni Kim 本周在韩国首尔举行的 Veeva 韩国峰会上担任主旨发言人。

Novotech 十多年来一直在使用 Veeva 的技术,并且是这些优质解决方案的早期采用者,旨在增强其生物技术客户的药物开发计划。

Dr. Kim 表示:“定制的 Novotech Veeva Suite 生态系统为我们的生物技术客户提供了先进的简化程序和增强的数据可见性,以及先进的试验计划和预测功能。”

Dr. Kim 在主旨演讲中强调了 Novotech Veeva 平台(包括 Vault Suite)为客户提供的几个关键优势。这些优势包括:

  • 跨系统共享的主试验、单位和研究者数据
  • 共享工作流程和报告 - 多个平台工作流程、任务分配、PD 上报、文档审查/创作
  • 一个应用程序意味着一次登录即可访问 TMF、启动、CTMS、可行性报告
  • 自动将研究启动文档和监测内容归档到 TMF 中,在平台上进行 TMF 审查和文档 QC
  • 跨国家/地区、试验重复使用文档
  • 平台上的监管和 IRB/IEC 提交里程碑跟踪/包审查
  • 单位许可
  • 自动访视跟踪
  • 付款跟踪

Dr. Kim 进一步阐释,指出 Vault Clinical Suite 有助于更快地执行试验并提供新的见解。

她补充说:“该平台通过促进共享数据和内容来提高效率并致力于高质量,从而提高试验计划和报告的准确性。”她指出的其他优势包括:

  • 可扩展性,支持整个 Novotech 协调一致的临床试验交付。
  • 为我们的客户改进项目交付,包括加快启动时间表。
  • 报告 - 提供实时、最终用户驱动的平台报告功能,为 Novotech 和我们的客户提供可靠的数据,从而实现对我们试验的主动管理并保持有效的试验和产品组合监督。
  • 单一来源管理可行性信息和流程,包括平台调查创建和动态报告功能。
  • 简化、经济高效的未来一体化。
  • 在一个平台下启用临床系统支持服务,提供快速研究设置以及一组帐户和联系人。

Novotech 在全球 25 个地区拥有 3,000 多名员工,设有 34 个办公地点,包括美国、大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和欧洲。

Novotech可以为生物技术客户在欧洲和美国提供Novotech匠心独运的一站式临床CRO服务。并且,Novotech在亚太地区已建立良好的声誉,且将继续专注于亚太地区,提供高质高效的临床试验服务。

Novotech 因其在行业内的突出贡献而备受赞誉,曾荣获多项殊荣,其中包括 2023 年 CRO 领导力奖 (CRO Leadership Award 2023) 及 2022 和 2023 年细胞与基因治疗 CRO卓越奖 (Best Cell & Gene Therapy CRO 2022 and 2023)。此外,该公司还荣获 Frost & Sullivan“2022 和 2023 年亚太地区合同研究组织(CRO)行业年度公司奖” (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。在过去的三年里,Novotech与具有竞争力的研究中心签订了50份合作协议,充分体现了其致力于开展合作。

关于 Novotech Novotech-CRO.com

Novotech(诺为泰)成立于 1997 年,立足亚太,面向全球,是专业的生物技术合同研究组织(CRO)。

诺为泰因其在行业内的突出贡献而备受赞誉,曾荣获多项殊荣,其中包括 2023 年 CRO 领导力奖 (CRO Leadership Award 2023) 、2023 年亚太地区细胞与基因治疗临床试验卓越奖 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023)和自 2006 年以来蝉联亚太地区合同研究组织年度公司奖 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。

诺为泰是一家包含实验室、Ⅰ期临床中心、药物开发咨询服务和专业FDA法规服务的临床CRO,拥有超5,000 项临床项目经验,包括Ⅰ期至Ⅳ期临床试验。Novotech专注于服务在亚太、美国与欧洲等地进行临床试验的生物技术客户。Novotech目前在全球34个办公地点共拥有3000多名员工。

要了解更多信息或与专家团队成员交谈,请访问 www.Novotech-CRO.com